Guzman-Perote, J; Guillot, J; Bert, M; Guyot, A
Zusammenfassung L'étude cinétique de la copolymérisation radicalaire du chlorure de vinyle (C) et de l'acrylate de glycidyle (A) à 60° en solution dans le dichloroéthane permet de déterminer les taux de réactivité rc = 0,14 ± 0,02 et rA = 7,4 ± 0,3 L'action des acides protoniques peut conduire, selon le solvant utilisé, à la réticulation par polymérisation cationique de la fonction époxy, ou seulement à l'addition d'HCl ou d'eau sur cette même fonction. L'addition d'HCl se produit lors de la dégradation thermique des copolymères, de sorte que le dégagement d'HCl est fortement retardé. Uno studio del radicale di copolimerizzazione di cloride vinile (C) e glicidile acrilate (A) a 60° in soluzione dicloroetane conduce ai rapporti di reattività seguenti rc = 0,14 ± 0,02 et rA = 7,4 ± 0,3 Secondo il tipo del solvente, la reazione di acidi protanici può causare ossia polimerizzazione cationica di gruppi epoxi o addizione di HCl o acqua sugli stessi gruppi. L'addizione HCl viene osservaat durante la degradazione termale dei copolimeri così ritardando molto l'evoluzione HCl. Die Untersuchung der radikalischen Copolymerisation von Vinylchlorid (C) und Glycidylacrylat (A) bei 60° in Dichloräthan ergab die Copolymerisationsparameter rc = 0,14 ± 0,02 et rA = 7,4 ± 0,3 Protonenäauren führen, je nach Lösungsmittel, zur Vernetzung durch kationische Polymerisation der Epoxidfunktion oder nur zur Anlagerung von HCl und Wasser. Die Anlagerung von HCl erfolgt auch beim thermischen Abbau der Copolymeren, so daß das Freiwerden von HCl sehr verzögert wird. A study of the radical copolymerization of vinyl chloride (C) and glycidyl acrylate (A) at 60° in dichloroethane solution leads to the following reactivity ratios rc = 0·14 ± 0·02 and rA = 7·4 ± 0·3 According to the nature of the solvent, the reaction of protonic acids may cause either cationic polymerization of epoxy groups or addition of HCl or water onto the same groups. The HCl addition is observed during the thermal degradation of the copolymers so that HCl evolution is greatly delayed.