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5690620 
Journal Article 
π-Olefin-iridium-komplexe: V. Isopropyl-Grignard-reaktionen von bis(μ-chloro-1,5-cyclooctadieniridium) in gegenwart von 1,3-butadienen 
Müller, J; Hähnlein, W; Menig, H; Pickardt, J 
1980 
Yes 
Journal of Organometallic Chemistry
ISSN: 0022-328X
EISSN: 1872-8561 
197 
1 
95-104 
The nature of iridium π-complexes formed by reactions of [Ir(COD)Cl]2 (COD = 1,5-yclooctadiene) with i-U3H7MgBr in the presence of substituted 1,3-butadienes strongly depends on the substitution types of the dienes and remarkably differs from the products of the corresponding reactions with cyclic dienes. With isoprene, (η4-COD)(η4-2-methyl-1,3-butadiene)-n-propyliridium(I) is obtained. Reaction with piperylene yields (η4-COD)(η3-1,3-dimethylallyl) (η2-1,3-pentadiene)iridium(I) which was characterized by X-ray diffraction analysis and which is highly fluxional in solution. From the Grignard reactions with some other 1,3-butadienes no crystalline mononuclear π-complexes could be isolated: Zusammenfassung Die Natur der Iridium-π-Komplexe, die durch Reaktionen von [Ir(COD)Cl]2 (COD = 1,5-Cyclooctadien) mit i-C3H7MgBr in Gegenwart substituierter 1,3-Butadiene gebildet werden, hängt stark vom Substitutionstyp der Diene ab und unterscheidet sich deutlich von den Produkten der betreffenden Reaktionen mit cyclischen Dienen. Mit Isopren erhält man (η4-COD)(η4-2-methyl-1,3-butadien)-n-propyliridium(I). Die Reaktion mit Piperylen liefert (η4-COD)(η3-1,3-dimethylallyl)(η2-1,3-pentadien)iridium(I), das durch Röntgenbeugungsanalyse charakterisiert wurde und in Lösung stark fluktuiert. Aus den Grignard-Reaktionen mit eingen anderen 1,3-Butadienen konnten keine kristallinen, einkernigen π-Komplexe isoliert werden.